1.3产品分类篇-新闻动态-福建省医疗器械行业协会

政策法规

Regulations

1.3产品分类篇-1.注册部分-规范性文件

REGULATIONS

国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2023年第101号）

2023-08-21

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国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见
2023-07-21
食品药品监管总局关于印发体外诊断试剂分类子目录的通知（食药监械管〔2013〕242号）
2023-07-10
国家药监局综合司关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知(药监综械注〔2023〕23号)
2023-07-10
国家药监局关于发布《体外诊断试剂分类规则》的公告（2021年第129号）
2023-07-05
总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告（2017年第226号）
2023-07-05

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