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1.1综合篇-1.注册部分-规范性文件
REGULATIONS
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告
2024-05-13
查看详情 >>
国家药监局综合司关于部分体外诊断试剂产品说明书变更有关事项的通知（药监综械注函〔2023〕349号）
2023-07-10
国家药品监督管理局关于GB9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告（2023年第14号）
2023-07-05
国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告（2021年第158号）
2023-07-05
国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告（2021年第107号）
2023-07-05
国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)
2023-07-05
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