福建省药品监督管理局关于印发《福建省医疗器械生产企业日常监督管理办法（试行）》的通知

各设区市、平潭综合实验区市场监管局，省局机关各处室、各直属单位：

为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，贯彻落实《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》等要求，进一步加强医疗器械生产监管工作，科学合理配置监管资源，依法保障医疗器械安全有效，推动医疗器械质量安全水平实现新提升，省局组织修订了《福建省医疗器械生产企业日常监督管理办法（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。　

福建省药品监督管理局

　　　　　　　　　　　　　 2024年3月29日

（公开属性：主动公开）

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