1.注册部分-新闻动态-福建省医疗器械行业协会

政策法规

Regulations

1.注册部分-规范性文件

REGULATIONS

国家药监局关于发布《医疗器械注册自检管理规定》的公告（2021年第126号）

2023-07-05

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国家药监局关于发布《体外诊断试剂分类规则》的公告（2021年第129号）
2023-07-05
总局关于过敏原类、流式细胞仪配套用、免疫组化和原位杂交类体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告（2017年第226号）
2023-07-05
国家药监局关于发布医疗器械分类目录动态调整工作程序的公告（2021年第60号）
2023-07-05
国家药监局关于发布重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则的通告（2021年第27号）
2023-07-05
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2022年第30号）
2023-07-05

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