规范性文件-新闻动态-福建省医疗器械行业协会

政策法规

Regulations

规范性文件

REGULATIONS

国家药监局综合司关于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见（药监综械管〔2022〕21号）

2023-07-05

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国家药监局综合司关于印发医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通知（药监综械管〔2021〕43号）
2023-07-05
国家药监局关于发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范的通告（2020年第46号）
2023-07-05
国家药监局关于发布医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则的通告（2020年第78号）
2023-07-05
国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告（2020年第25号）
2023-07-05
国家药品监督管理局关于医疗器械经营企业跨行政区域设置库房办理事项的通告（2018年第108号）
2023-07-05

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