首页
HOME
协会概况
GENERALIZE
会员之窗
MEMBERS
新闻动态
NEWS
政策法规
REGULATIONS
协会服务
SERVICES
协会刊物
PUBLICATION
联系我们
CONTACT
政策法规
Regulations
行政法规
部门规章
规范性文件
1.注册部分
1.1综合篇
1.2临床评价篇
1.3产品分类篇
1.4检验检测篇
2.生产部分
3.经营部分
4.上市后监管部分
政策解读
省局文件
行业标准
团体标准
指导原则
注册人制度
1.1综合篇-1.注册部分-规范性文件
REGULATIONS
国家药监局国家卫生健康委国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2023年第22号)
2023-07-05
查看详情 >>
关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2021年第114号)
2023-07-05
关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告(2020年第106号)
2023-07-05
国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公告(2019年第66号)
2023-07-05
国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告(2021年第36号)
2023-07-05
国家药监局关于药械组合产品注册有关事宜的通告(2021年第52号)
2023-07-05
|<
<<
1
2
3
4
5
>>
>|
在线申请
官方微信
联系电话
tel:0591-83721113
返回顶部
首页
协会概括
会员之窗
新闻动态
法规标准
协会服务
协会刊物
联系我们
关闭返回