1.2临床评价篇-1.注册部分-规范性文件

REGULATIONS

国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告(2021年第71号)


  为做好医疗器械注册管理工作,根据《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号),国家药监局组织制定了免于临床评价医疗器械目录,现予发布,自2021年10月1日起施行。

  特此通告。

 

  附件:免于临床评价医疗器械目录

国家药品监督管理局2021年第71号通告  附件.docx

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